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Jul 08

RETIRADA LOTE DEL MEDICAMENTO: HIDROQUINIDINA SERECOR 300 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, 60 CÁPSULAS

La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado y devolución al laboratorio, por los cauces habituales, de todas las unidades distribuidas del siguiente lote del medicamento:

 

Hidroquinidina serecor 300 mg capsulas duras de liberación prolongada, 60 cápsulas
C.N.: 706808
Lote: J0143, fecha de caducidad: 31/05/2023
DCI o DOE: HIDROQUINIDINA HIDROCLORURO
Clasificación de los defectos: Clase 2*

 

debido a un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de disolución, obtenido durante los estudios de estabilidad en curso

 

* Las distintas clases de defectos se basan en el posible riesgo para la salud pública en:
Clase 1: defectos que podrían, de forma potencial, amenazar la vida o causar un grave riesgo para la salud.
Clase 2: defectos que podrían causar enfermedad o daños pero que no son defectos clase 1.
Clase 3: defectos que puede que no representen un riesgo significativo para la salud pero en los que la retirada del medicamento puede estar indicada por algún otro motivo, pero que no son clase 1 ni 2.

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